内視鏡超音波スキャン（EUS）の開発は、1980 年代初頭に機械的放射状スキャンから始まりました。
1 優れた画像解像度にもかかわらず、EUS 誘導の登場まで普及しませんでした。
細針吸引生検 (EUS-FNA)。
2 EUS-FNA は現在、
細胞学的標本。 消化管は消化管を横断するため、EUS-FNA は消化器病学に限定されません。
呼吸器科、胸部外科、内科、腫瘍学などの他の専門分野に関連する解剖学的領域
泌尿器科、婦人科、内分泌科。
3 また、EUS-FNA は、経験豊富な手技と専門の細胞病理学者との組み合わせにより、病変の種類や位置に応じて、悪性病変の 80% ～ 95% の細胞学的診断を提供できるというかなりの証拠があります。全体の感度と特異度はそれぞれ 90% と 100% であり、合併症発生率は CT や超音波ガイド下の針吸引と変わらない。4-10 さらに、EUSFNA の対象となる病変の多くは、いずれも対象外である。サイズが小さいか、骨や空気で満たされた構造物の上にあるため、他の画像化方法で到達可能または可視化できます。 サイズ 5 mm までの微小な病変は、EUS-FNA によって画像化され、その後生検される可能性があります。11 EUS-FNA によって取得された標本は、他の技術が失敗した場合、または他の技術が失敗した場合に、診断のための代表的な組織を提供する可能性が高いことは現時点で明らかです。適用できない。 EUS-FNA は、悪性腫瘍の一次診断を確立するだけでなく、術前に患者の段階を正確に判断し、意思決定プロセスに影響を与えることにより、
非治癒的外科的介入の罹患率と死亡率。 したがって、EUS-FNA は、他のはるかに侵襲的でリスクの高い多くの診断手順に取って代わることができます。 ただし、FNA 方法にはいくつかの制限があり、場合によっては、リンパ腫や消化管間質腫瘍などの病変をさらに分類するには、より多くの組織が必要になります。 超音波内視鏡下トゥルーカット生検 (EUS-TCB)
最近、コア組織標本を提供することで EUS-FNA の限界を克服しようとする方法として登場しました。
特定の診断の収量と精度を高めるために必要です。
